По сравнению с обычными препаратами ингалянты имеют свои особенности в лекарственной форме, устройстве и способе действия, высокие барьеры для исследований и разработок ингаляционной доставки лекарств, включая междисциплинарную интеграцию, и точность полученных результатов может быть снижена если метод оценки ингаляционной биоэквивалентности проводится в соответствии с обычной лекарственной формой, то оценка ингаляционной биоэквивалентности является сложной задачей.
В последние годы в связи со старением Китая и ускорением урбанизации заболеваемость респираторными заболеваниями растет. Благодаря преимуществам быстрого эффекта и небольшому количеству побочных эффектов ингаляционной доставки лекарств рынок растет нормально и быстро. Однако в Китае официально не издано соответствующих руководств по оценке биоэквивалентности ингалянтов, что накладывает определенные ограничения на соответствующие исследования. Конференция по ингалянтам представляет замечательные материалы по оценке биоэквивалентности in vivo и in vitro, устройствам для ингаляционной доставки лекарств, исследованиям и разработкам, правилам и политике, а также анализу данных.